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题文
下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是
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A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病  遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病  遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病  遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病  遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
题型:单选题难度:中档来源:同步题
答案
C
据魔方格专家权威分析,试题“下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是[]A.遗传方式:伴X染..”主要考查你对  遗传病的类型伴性遗传  等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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遗传病的类型伴性遗传
考点名称:遗传病的类型
  • 遗传病的类型:

    类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
    (1)常见单基因遗传病分类:
    ①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
    发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
    ②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病。
    发病特点:女患者多于男患者
    遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,再标出基因
    ③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全
    发病特点:患者多,多代连续得病。
    ④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
    发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关
    (2)多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
    发病特点:家族聚集现象、易受环境影响。
    (3)染色体异常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)
    发病特点:往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产。
  • 知识拓展:

    21三体综合征成因:减数分裂过程中第21号染色体不分离,既可发生在减数第一次分裂,也可发生在减数第二次分裂。

    与正常精子结合后,形成具有3条21号染色体的个体。
    例  下列说法中,均不正确的一组是(   )
    ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
    ②遗传病是遗传物质的改变引起的,多基因遗传病群体中发病率较高,易受环境的影响
    ③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法
    ④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病
    A.①②B.③④C.①③D.②④
    思路点拨:单基因遗传病是由一对等位基因控制的,①错误;遗传病是白遗传物质的改变引起的,多基因遗传病是由多对等位基因控制,群体中发病率高,易受环境的影响,②正确;染色体异常包括染色体数目异常(21三体综合征)和染色体结构异常(猫叫综合征),④正确;人类遗传病的预防包括遗传咨询,产前诊断,禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病, ③错误。
    答案C
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